Trois propositions pour une meilleure prise en charge de la maladie

L’Aflar se bat depuis toujours pour la reconnaissance de l’ostéoporose, une maladie grave et chronique. L’ostéoporose, ce n’est pas seulement un os qui se casse, c’est la perte de qualité de vie, d’espérance de

vie pour les malades, et un fléau de santé publique, qui justifie pleinement que tous les moyens de dépistage, de diagnostic et de traitement efficaces soient mis en place contre elle. Par cette pétition, l’Aflar souhaite faire entendre la voix des malades.

L’urgence de la situation pousse à la mobilisation. Ainsi, le collectif, qui a travaillé sur cette étude, préconise plusieurs mesures en vue d’accentuer les efforts de prévention des fractures liées à l’ostéoporose.

- Améliorer la prise de conscience individuelle et collective, en modifiant l’image de l’ostéoporose, car elle n’est pas l’inéluctable et banal vieillissement de l’os !

Vraie maladie, l’ostéoporose a des conséquences dramatiques. La prendre en charge,

à ses prémisses, en limite les conséquences cliniques et réduit les coûts pour la collectivité. Ainsi, le collectif préconise de proposer aux patientes un questionnaire rapide du risque de fracture (réalisé par le GRIO -Groupe de Recherche et d’Information sur les Ostéoporoses), en même temps qu’une prescription de mammographie, ce qui permettrait d’identifier leurs risques d’ostéoporose, lors d’une consultation chez le généraliste.

- Favoriser le dépistage en simplifiant et en remboursant l’examen d’ostéodensitométrie

pour toute femme de

plus de 60 ans. Une telle mesure générerait des économies comprises entre 107 et 121 millions d’euros à un horizon de 10 ans. Mais, surtout, elle permettrait de réduire drastiquement le nombre de fractures.

Pour autant, préconiser un tel examen canadian pharmacy 777 ne déboucherait pas sur le traitement de toutes les femmes de plus de 60 ans. Il s’agirait plutôt de dépister et de traiter les patientes qui en ont besoin, afin d’éviter les fractures provoquées par la propagation de

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la maladie. « C’est pourquoi, l’AFLAR a rencontré au mois de septembre les conseillers de la Ministre de la Santé, Marisol Touraine, pour leur soumettre cette proposition. L’accueil que nous avons reçu a été favorable. Il nous reste maintenant à rencontrer canadian pharmacy meds les organismes payeurs comme la CNAM et la HAS pour que le processus de remboursement s’améliore » souligne Laurent Grange.

- Lancer des campagnes d’information et de sensibilisation à la prévention et au dépistage de l’ostéoporose

par les pouvoirs publics, auprès du grand public mais aussi des professionnels de santé, des pharmaciens et des généralistes. Pour faire entendre leur voix, les patientes peuvent s’adresser à l’AFLAR, la seule association en France à défendre l’intérêt des patients ostéoporotiques. L’association s’est, jack in box viagra par exemple, récemment battue pour obtenir le remboursement d’un nouveau traitement dans l’ostéoporose pour les patientes qui étaient en impasse thérapeutique, lequel est espéré avant la fin de l’année. Une mobilisation en faveur du dépistage et du traitement de l’ostéoporose qui ne faiblit pas.

Vous aussi signez cette pétition

Patients, soignants, médias, autorités de santé, mobilisons-nous contre l’ostéoporose !

Une fois encore, l’AFLAR se doit d’alerter la communauté des soignants, des patients-citoyens et les autorités de santé. Avec l’action « Ostéoporose, pas d’accord », l’AFLAR propose à tous de se mobiliser pour soi-même, ses proches et ses patients. Toutes et tous concernés, il est possible à partir d’aujourd’hui, Journée Mondiale de l’Ostéoporose, de tous agir contre l’ostéoporose en faisant entendre sa voix par la pétition ou le forum des témoignages ouvert à cette occasion.

 


Signer cette pétition et rejoignez l'AFLAR dans son combat contre l'ostéoporose

Bonjour

Signer cette pétition est un acte symbolique et volontaire qui n’engage le signataire que par les propos tenus dans le texte

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62brigitte Trottinoct 20, 2012
61Thierry SUCHIERoct 20, 2012
60marie-josé bernardoct 20, 2012
59Michel Jacquetoct 20, 2012
58Geneviève DAFFYoct 20, 2012
57Patricia MONTAUToct 20, 2012
56sylviane Lucasoct 20, 2012
55Bernard COUDREAUoct 20, 2012
54claire Gardonoct 20, 2012
53Paule BERGEToct 19, 2012
52Maryse Rougéoct 19, 2012
51Monique AGHINAoct 19, 2012
50Serge BLANCHONoct 19, 2012
49Guillaume VALLEToct 19, 2012
48Anne-Marie PRIOUREToct 19, 2012
47Irène MARCHETTIoct 19, 2012
46Micheline MOSCAoct 19, 2012
45josette chaumeiloct 19, 2012
44Michelle GUIHALoct 19, 2012
43yolande chesneoct 19, 2012
42Anne-marie LETHEULEoct 19, 2012
41Nicole BROCHARDoct 19, 2012
40Andree PINELoct 19, 2012
39nicole guillotoct 19, 2012
38Marinett AGUILERAoct 19, 2012
37Nicole Courtoisoct 19, 2012
36VIRGINIE RIGUIDELoct 19, 2012
35Bernadette CORDAToct 19, 2012
34juana Bakkausoct 19, 2012
33Joëlle GAYONoct 19, 2012
32JOCELYNE MERLEoct 19, 2012
31michelle loupoct 19, 2012
30marie line tombeuroct 18, 2012
29gwen CLERO oct 18, 2012
28martine heckoct 18, 2012
27chantal le caeroct 18, 2012
26Valérie Fox-Tarsacoct 18, 2012
25PASCALE NORMANToct 18, 2012
24Danièle PAINGoct 18, 2012
23Mahia LEVY-VEHELoct 17, 2012
22Irène Gaciotoct 17, 2012
21Justine Sekakoct 17, 2012
20catherine rheimsoct 17, 2012
19Nathalie Sekakoct 17, 2012
18JOANA DA SILVAoct 17, 2012
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2Monique DUMONToct 12, 2012
1anthony murzereauoct 10, 2012

 

L’AFLAR, Association Française de Lutte Anti-Rhumatismale reconnue d’utilité publique, milite pour une meilleure prise en charge de l’ostéoporose

L’ostéoporose est un combat de l’AFLAR, un combat de toujours : elle a milité pour la prise en charge de l’ostéo-densitométrie, dès avant la première fracture. Notre association était là dans sa position de défense de la santé publique, qui passe

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avant tout par la prévention (1). L’AFLAR a participé aux programmes publics de nutrition

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(PNNS) et de vieillissement (Bien Vieillir). Depuis, de nouveaux traitements ont vu le jour ainsi que des recommandations (2).Notre préoccupation aujourd’hui, alors que la recherche progresse, que l’on connaît de mieux le mécanisme de formation de l’os, c’est l’opinion que l’on a de l’ostéoporose. Des idées fausses se propagent sur cette maladie et surtout sur ses conséquences et enjeux : « elle serait une maladie bénigne, inventée par ceux qui voudraient vendre des examens ou traitements coûteux ». Cet environnement informatif défavorable fait que de nombreux malades renoncent à faire diagnostiquer une ostéoporose, ou cessent leur traitement.Combattre les idées fausses, comme « contre les rhumatismes, il n’y a rien à faire… » est aussi depuis longtemps la mission de l’AFLAR.

 

(1) Le remboursement de cet examen est effectif depuis le 1° juillet 2006, dans les indications précises publiées au Journal Officiel du 30 juin 2006.
(2) http://www.has-sante.fr/portail/upload/docs/application/pdf/osteoporose_synthese.pdf